记录 U0218
新鲜槟榔多糖FAP1a
Fresh Areca catechu L. polysaccharide (FAP1a)
抗炎、肠道菌群调节体内（动物）未标注
来源物种槟榔（Areca catechu L.）
单糖组成Gal:Man:Ara:Glc = 0.401:0.324:0.252:0.023 (mol%)
组成比例Gal:Man:Ara:Glc = 0.401:0.324:0.252:0.023
分子量64 kDa
活性抗炎、肠道菌群调节
证据等级体内（动物）
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基本信息
- 上传编号
- U0218
- 标准名称
- 新鲜槟榔多糖FAP1a
- 英文名称
- Fresh Areca catechu L. polysaccharide (FAP1a)
- 别名
- FAP1a
- 文献编号
- 未记录
文献信息
- 文献标题
- Structural elucidation of polysaccharide from fresh Areca catechu L. and its mitigation effect on DSS-induced colitis in mice
- 期刊
- International Journal of Biological Macromolecules
- 发表年份
- 2025
- PMID
- 未记录
- 原文链接
- 查看来源
来源与制备
- 来源物种
- 槟榔（Areca catechu L.）
- 来源类别
- 植物
- 提取部位
- 新鲜果实
- 提取方法
- 95%乙醇预处理（料液比1:3，重复3次）去除小分子；热水提取（75°C，3 h × 2次，料液比1:20）
- 纯化方法
- 醇沉；Sevag法脱蛋白（料液比1:3）；DEAE Sepharose Fast Flow离子交换色谱（水和0.1/0.2/0.3 M NaCl分步洗脱）；Sephadex G-100凝胶过滤色谱
结构信息
- 分子量数值
- 64
- 分子量单位
- kDa
- 分子量测定方法
- 高效凝胶渗透色谱（HPGPC）
- 单糖组成原文
- Gal, Man, Ara, Glc (molar ratio 0.401:0.324:0.252:0.023)
- 单糖组成标准化
- Gal:Man:Ara:Glc = 0.401:0.324:0.252:0.023 (mol%)
- 单糖比例
- Gal:Man:Ara:Glc = 0.401:0.324:0.252:0.023
- 糖苷键类型
- α-Ara-(1→, →5)-α-Ara-(1→, →4)-β-Man-(1→, →2,4,6)-β-Man-(1→, →4)-β-Gal-(1→, →3,6)-β-Gal-(1→)（基于甲基化分析和NMR）
- 主链描述
- 推测主链由→3,6)-β-Gal-(1→和→2,4,6)-β-Man-(1→构成；次要连接包含→4)-β-Gal-(1→和→4)-β-Man-(1→
- 支链描述
- 推测侧链包含α-Ara-(1→和→5)-α-Ara-(1→
- 分支位点
- 推测分支点位于→3,6)-β-Gal-(1→的O-3位和→2,4,6)-β-Man-(1→的O-2位
- 取代基修饰
- 未记录
- 结构完整度
- 完整
生物活性
- 活性大类
- 抗炎、肠道菌群调节
- 活性子类
- 减轻DSS诱导的小鼠体重减轻和结肠缩短；降低DAI评分；降低血清促炎因子（TNF-α, IL-1β, IL-6）水平；上调结肠组织IL-10及闭合蛋白表达；恢复肠道微生物多样性（Shannon, Chao, Simpson指数）；调节肠道菌群结构：增加有益菌（*Ligilactobacillus*, *Dubosiella*, *Ruminococcus*, *Lactobacillus*）丰度，降低潜在有害菌（*Bacteroides*, *Parasutterella*）丰度；恢复Firmicutes/Bacteroidetes比值；调节血清代谢组（主要为丙氨酸/天冬氨酸/谷氨酸代谢、半乳糖代谢等通路）
- 证据等级
- 体内（动物）
- 实验类型
- 未记录
- 实验模型
- DSS诱导的C57BL/6小鼠溃疡性结肠炎（UC）模型
- 实验对象
- C57BL/6J小鼠（雄性，5–6周龄）
- 终点指标
- 体重变化；DAI评分；结肠长度及组织病理（H&E染色）；血清促炎因子（TNF-α, IL-1β, IL-6, IL-10）；结肠闭合蛋白表达（Western blot）；肠道菌群组成与多样性（16S rRNA基因测序, α/β多样性, F/B比值, LEfSe分析）；血清代谢物谱（非靶向UHPLC-HRMS代谢组学，OPLS-DA, KEGG通路分析）
- 实验结论
- FAP1a（200 mg/kg/day）显著缓解DSS诱导的小鼠结肠炎症状，表现为减轻体重下降、降低DAI评分、恢复结肠长度、改善结肠组织病理损伤。FAP1a通过增加有益菌（*Ligilactobacillus*等）丰度并降低致病菌（*Bacteroides*等）丰度来改善肠道菌群结构。FAP1a还通过上调抗炎代谢物（L-谷氨酸、D-甘露糖）和下调促炎代谢物（丙酮酸）的水平，主要调节丙氨酸/天冬氨酸/谷氨酸代谢及半乳糖代谢通路，从而发挥抗炎作用。FAP1a有望作为缓解溃疡性结肠炎的膳食补充剂。
- 机制通路
- 调节肠道菌群结构（增加有益菌/减少致病菌）→改善菌群代谢功能→调节丙氨酸/天冬氨酸/谷氨酸代谢及半乳糖代谢等关键通路→上调抗炎代谢物、下调促炎代谢物→抑制炎症通路（NF-κB等），修复肠道屏障
- 关键分子
- FAP1a；*Ligilactobacillus*；*Lactobacillus*；TNF-α；IL-1β；IL-6；闭合蛋白
数据管理
- 审核状态
- 未标注
- 录入人
- 未记录
- 录入日期
- 未记录
- 备注
- 未记录