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记录 U0176

杨桃取代半乳糖醛酸聚糖

substituted galacturonan from starfruit (PFSCW)

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抗炎体内(动物)未标注
来源物种杨桃(Averrhoa carambola L.)
单糖组成阿拉伯糖(Ara)、半乳糖(Gal)、半乳糖醛酸(GalA)
组成比例12.3:1.7:86.0(mol%;羧基还原后Ara:Gal=12.0:88.0)
分子量40 kDa
活性抗炎
证据等级体内(动物)
DOI10.1016/j.carbpol.2016.03.053

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基本信息

上传编号
U0176
标准名称
杨桃取代半乳糖醛酸聚糖
英文名称
substituted galacturonan from starfruit (PFSCW)
别名
未记录
文献编号
未记录

文献信息

文献标题
Substituted galacturonan from starfruit: Chemical structure and antinociceptive and anti-inflammatory effects
期刊
Carbohydrate Polymers
发表年份
2016
DOI
10.1016/j.carbpol.2016.03.053
PMID
未记录
原文链接
未记录

来源与制备

来源物种
杨桃(Averrhoa carambola L.)
来源类别
植物
提取部位
果肉
提取方法
沸水提取法:成熟果实沸水提取,过滤,减压浓缩,离心(12,000×g,20 min,10°C),冻融处理(冷冻后室温解冻,离心至无沉淀),收集冷水可溶组分(SCW)
纯化方法
Fehling沉淀法(Cu²⁺络合沉淀HG,分离AG);阳离子交换树脂去离子;透析(6–8 kDa截留分子量)

结构信息

分子量数值
40
分子量单位
kDa
分子量测定方法
凝胶渗透色谱法(GPC,示差折光检测器)
单糖组成原文
arabinose, galactose, galacturonic acid
单糖组成标准化
Ara:Gal:GalA
单糖比例
12.3:1.7:86.0(mol%;羧基还原后Ara:Gal=12.0:88.0)
糖苷键类型
α-D-GalpA(主链,NMR δ 99.0/5.09);α-L-Araf(侧链及末端,NMR δ 107.5/5.08和δ 107.0/5.15)
主链描述
(1→4)-连接的α-D-GalpA主链(甲基化2,3,6-Me₃-Gal占68.9 mol%)
支链描述
(1→5)-连接的α-L-Araf侧链(甲基化2,3-Me₂-Ara占5.4 mol%);末端α-L-Araf(甲基化2,3,5-Me₃-Ara占1.7 mol%);末端α-D-GalpA(甲基化2,3,4,6-Me₄-Gal占10.1 mol%)
分支位点
O-2位(甲基化3,6-Me₂-Gal占13.9 mol%,表明→2,4)-Galp-(1→分支)
取代基修饰
无取代基(经Fehling碱性处理脱除甲酯基;原始SCW组分甲酯化度80%,为高甲氧基果胶)
结构完整度
完整

生物活性

活性大类
抗炎
活性子类
抑制福尔马林诱导的神经源性疼痛(第1相);抑制福尔马林诱导的炎症性疼痛(第2相);减轻福尔马林诱导的足爪水肿
证据等级
体内(动物)
实验类型
福尔马林致痛模型(小鼠足底注射2.5%福尔马林20 μL)
实验模型
成年雌性瑞士小鼠(25–35 g)
实验对象
杨桃取代半乳糖醛酸聚糖(PFSCW)
终点指标
舔爪时间(s):神经源性阶段(0–5 min)和炎症阶段(15–30 min);足爪水肿厚度差(Δ mm);ID₅₀值(炎症阶段)及95%置信限;最大抑制率(%)
实验结论
PFSCW(10–300 mg/kg,腹腔注射)对福尔马林诱导的伤害感受行为呈剂量依赖性抑制:对炎症阶段(第2相)抑制更强效(ID₅₀=37.94 mg/kg,300 mg/kg时最大抑制率99%±1%),对神经源性阶段(第1相)抑制较弱(100 mg/kg时最大抑制率31%±6%);300 mg/kg时减轻足爪水肿53%±5%,提示镇痛作用可能继发于抗炎特性。效果与非甾体抗炎药(吲哚美辛、美洛昔康等)相当。
机制通路
可能通过抑制炎症介质(如前列腺素、组胺、5-羟色胺、激肽等)释放或阻断其作用而发挥抗炎和镇痛作用(具体分子靶点未明,原文指出机制有待进一步阐明)
关键分子
未记录

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