记录 U0138
龙眼多糖LP
Longan polysaccharide LP
肠道菌群调节、益生元作用体外未标注
来源物种龙眼（Dimocarpus longan Lour.）
单糖组成葡萄糖（Glc）、阿拉伯糖（Ara）、甘露糖（Man）、葡萄糖醛酸（GlcA）、鼠李糖（Rha）、半乳糖醛酸（GalA）、半乳糖（Gal）、木糖（Xyl）、岩藻糖（Fuc）
组成比例Glc:Ara:Man:GlcA:Rha:GalA:Gal:Xyl:Fuc = 6.78:0.53:0.27:0.34:0.14:0.14:0.14:0.05:0.18 (mg/mL, 发酵0 h)；其中Glc占绝对优势（>80%），Glc+Ara+Man+GlcA约占总量90%
分子量1.1731×10^6 Da
活性肠道菌群调节、益生元作用
证据等级体外
DOI未收录
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基本信息
- 上传编号
- U0138
- 标准名称
- 龙眼多糖LP
- 英文名称
- Longan polysaccharide LP
- 别名
- 未记录
- 文献编号
- 未记录
文献信息
- 文献标题
- Effects of molecular weight on simulated digestion and fecal fermentation of polysaccharides from longan pulp in vitro
- 期刊
- International Journal of Biological Macromolecules
- 发表年份
- 2025
- DOI
- 未记录
- PMID
- 未记录
- 原文链接
- 未记录
来源与制备
- 来源物种
- 龙眼（Dimocarpus longan Lour.）
- 来源类别
- 植物
- 提取部位
- 果肉
- 提取方法
- 新鲜果肉热风干燥；80%乙醇浸泡72 h脱色除杂；热水提取（90°C，1.5 h，料液比1:30 w/v）；Sevag法脱蛋白；透析（MWCO 8 kDa）；乙醇沉淀；冷冻干燥
- 纯化方法
- 未记录
结构信息
- 分子量数值
- 1.1731×10^6
- 分子量单位
- Da
- 分子量测定方法
- 高效体积排阻色谱(Acquity APC系统，AQ 45/125/450串联色谱柱，示差折光检测器)，以标准葡聚糖为参照（Mw范围1.27×10³-6.67×10⁵ Da）
- 单糖组成原文
- Glucose (Glc), arabinose (Ara), mannose (Man), gluconic acid (GlcA), rhamnose (Rha), galacturonic acid (GalA), galactose (Gal), xylose (Xyl), fucose (Fuc)；其中Glc含量>80%，Glc+Ara+Man+GlcA约占总量的90%
- 单糖组成标准化
- Glc, Ara, Man, GlcA, Rha, GalA, Gal, Xyl, Fuc
- 单糖比例
- Glc:Ara:Man:GlcA:Rha:GalA:Gal:Xyl:Fuc = 6.78:0.53:0.27:0.34:0.14:0.14:0.14:0.05:0.18 (mg/mL, 发酵0 h)；其中Glc占绝对优势（>80%），Glc+Ara+Man+GlcA约占总量90%
- 糖苷键类型
- 未记录
- 主链描述
- 未记录
- 支链描述
- 基于发酵6 h时Ara和Man利用率（>50%）显著高于Glc和GlcA（<10%）的间接证据，原文推测Ara和Man可能位于支链，Glc和GlcA可能位于主链
- 分支位点
- 未记录
- 取代基修饰
- 未记录
- 结构完整度
- 初步
生物活性
- 活性大类
- 肠道菌群调节、益生元作用
- 活性子类
- 胃肠消化稳定性；体外粪便发酵特性；SCFAs产生；调节肠道微生物组成与结构
- 证据等级
- 体外
- 实验类型
- 体外实验、临床研究
- 实验模型
- 未记录
- 实验对象
- 龙眼多糖LP（初始Mw 1.1731×10⁶ Da）；健康志愿者粪便微生物群
- 终点指标
- 还原糖含量(DNS法)；游离单糖释放(PMP柱前衍生HPLC)；分子量变化(Acquity APC-RI)；可发酵性(苯酚-硫酸法)；SCFAs产量(乙酸/丙酸/丁酸, GC-FID)；残留多糖单糖组成变化(PMP柱前衍生HPLC)；FT-IR光谱（4000-400 cm⁻¹）；肠道菌群α多样性(Shannon/Simpson/Chao/Ace)；菌群β多样性(PCOA)；菌群组成(门/属水平16S rRNA高通量测序)；LDA效应值分析
- 实验结论
- LP在模拟胃肠消化中结构稳定，仅轻微降解（还原糖释放<4%，分子量和FT-IR特征基本不变）；在体外结肠发酵中可被肠道菌群降解利用，48 h可发酵性50.13%，分子量从1.1731×10⁶ Da降至1.40×10⁴ Da，产生乙酸、丙酸、丁酸；LP显著降低菌群α多样性（Shannon从3.10降至1.62），增加Bacteroidetes丰度（从45.8%升至62.5%），降低Firmicutes/Bacteroidetes比值，促进Prevotella生长，显著抑制Klebsiella；表现出大分子量多糖的典型发酵特征（发酵滞后、降解较慢）
- 机制通路
- 未记录
- 关键分子
- 未记录
数据管理
- 审核状态
- 未标注
- 录入人
- 未记录
- 录入日期
- 未记录
- 备注
- 未记录