记录 U0127

龙眼多糖

Longan polysaccharide (LP)

免疫调节体内（动物）未标注

来源物种龙眼（Dimocarpus longan Lour.）

单糖组成T-Glcp (7.27%)、5-Araf (0.93%)、6-Glcp (82.68%)、3、6-Glcp (6.85%)、4、6-Galp (1.05%)、2、6-Glcp (1.21%)

组成比例→6)-α-D-Glcp-(1→ (含分支)

分子量640 kDa

活性免疫调节

证据等级体内（动物）

DOI未收录

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基本信息

文献标题: Spleen metabolomics coupled with gut microbiome analysis to elucidate the immunomodulatory mechanisms of longon polysaccharides against cyclophosphamide-induced immunosuppression in mice
期刊: 未记录
发表年份: 未记录
DOI: 未记录
PMID: 未记录
原文链接: 未记录

分子量数值: 640
分子量单位: kDa
分子量测定方法: 凝胶渗透色谱（GPC）
单糖组成原文: Glc:Ara:Gal = 97.64:1.24:1.12 (mol%)
单糖组成标准化: T-Glcp (7.27%), 5-Araf (0.93%), 6-Glcp (82.68%), 3,6-Glcp (6.85%), 4,6-Galp (1.05%), 2,6-Glcp (1.21%)
单糖比例: →6)-α-D-Glcp-(1→ (含分支)
糖苷键类型: 推测以T-Glcp为主的短支链，连接于主链Glcp残基的O-3及O-2位
主链描述: Glcp的O-3、O-2位
支链描述: 未记录
分支位点: 未记录
取代基修饰: 无
结构完整度: 初步

活性大类: 免疫调节
活性子类: 缓解环磷酰胺诱导的免疫抑制；调节肠道菌群与脾脏代谢
证据等级: 体内（动物）
实验类型: 未记录
实验模型: 未记录
实验对象: 环磷酰胺（CPA）诱导免疫抑制小鼠模型（雄性BALB/c小鼠）
终点指标: 体重、免疫器官指数、血清细胞因子（TNF-α, IFN-γ, IL-12, IL-6等）、脾脏组织病理、CD4⁺/CD8⁺ T细胞亚群比例、脾脏代谢组、盲肠SCFAs含量、肠道菌群组成与结构
实验结论: LP可显著恢复免疫器官指数和细胞因子水平，改善脾脏组织损伤，重塑肠道菌群（增加Muribaculaceae, Bacteroides），提高SCFAs产量，并逆转CPA诱导的脾脏氨基酸、不饱和脂肪酸及嘧啶代谢紊乱。抗生素干预显著削弱上述作用，证实LP的免疫调节依赖于完整肠道菌群。
机制通路: 苯丙氨酸代谢、亚油酸代谢、花生四烯酸代谢、嘧啶代谢、组氨酸代谢；菌群-SCFAs-脾脏代谢-免疫调节轴
关键分子: LP；短链脂肪酸（乙酸、丙酸、丁酸等）；IL-12；IFN-γ；Muribaculaceae；Bacteroides