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记录 U0111

黄甘薯多糖RSPP-A

Yellow sweet potato polysaccharide RSPP-A

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抗炎、肠道菌群调节体内(动物)未标注
来源物种甘薯(Ipomoea batatas (L.) Lam)
单糖组成鼠李糖(Rha)、阿拉伯糖(Ara)、半乳糖(Gal)、葡萄糖(Glc)、半乳糖醛酸(GalA)、葡萄糖醛酸(GlcA)
组成比例Rha, Ara, Gal, Glc, GalA, GlcA = 1.00, 2.00, 3.63, 1.21, 1.17, 1.14
分子量2.51 × 10⁶ Da
活性抗炎、肠道菌群调节
证据等级体内(动物)
DOI10.1016/j.ijbiomac.2021.07.123

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基本信息

上传编号
U0111
标准名称
黄甘薯多糖RSPP-A
英文名称
Yellow sweet potato polysaccharide RSPP-A
别名
RSPP-A
文献编号
未记录

文献信息

文献标题
Structural characterization of polysaccharide from yellow sweet potato and ameliorates DSS-induced mice colitis by active GPR41/MEK/ERK 1/2 signaling pathway
期刊
International Journal of Biological Macromolecules
发表年份
2021
DOI
10.1016/j.ijbiomac.2021.07.123
PMID
未记录
原文链接
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来源与制备

来源物种
甘薯(Ipomoea batatas (L.) Lam)
来源类别
植物
提取部位
块根(黄甘薯)
提取方法
石油醚和95%乙醇预处理脱脂脱色;热水提取(61°C, 2h, 料液比1:20, 3次);减压浓缩;4倍体积无水乙醇沉淀(4°C过夜);离心收集沉淀;淀粉酶除淀粉;I₂-KI检测确认无淀粉
纯化方法
Sevag法脱蛋白;AB-8大孔树脂脱色;透析;葡聚糖G-200凝胶色谱纯化(1.6×50cm柱, 0.5mL/min, 产率12.1%);浓缩;冷冻干燥

结构信息

分子量数值
2.51 × 10⁶
分子量单位
Da
分子量测定方法
高效液相色谱(HPLC);OHpak SB-805 HQ色谱柱(8mm×300mm);超纯水洗脱(35°C, 0.6mL/min);葡聚糖标准品校准(T-10~T-2000);单一对称峰(均一多糖)
单糖组成原文
Rhamnose, Arabinose, Galactose, Glucose, Galacturonic acid, Glucuronic acid
单糖组成标准化
鼠李糖(Rha), 阿拉伯糖(Ara), 半乳糖(Gal), 葡萄糖(Glc), 半乳糖醛酸(GalA), 葡萄糖醛酸(GlcA)
单糖比例
Rha, Ara, Gal, Glc, GalA, GlcA = 1.00, 2.00, 3.63, 1.21, 1.17, 1.14
糖苷键类型
以β-构型为主(FT-IR: 919 cm⁻¹);包含6种主要糖苷键:T-α-L-Araf, →5)-α-L-Araf-(1→, →3)-α-L-Araf-(1→, T-β-D-Glcp, →6)-β-D-Galp-(1→, →3)-α-L-Rhap-(1→
主链描述
→6)-β-D-Galp-(1→, →5)-α-L-Araf-(1→, →3)-α-L-Araf-(1→, →3)-α-L-Rhap-(1→ 构成主链
支链描述
末端残基 T-α-L-Araf 和 T-β-D-Glcp 构成支链
分支位点
分支位点可能涉及→3,6)-β-D-Galp-(1→等残基(原文未明确解析)
取代基修饰
未记录
结构完整度
完整

生物活性

活性大类
抗炎、肠道菌群调节
活性子类
缓解DSS诱导的结肠炎:缓解体重减轻、降低DAI评分、改善结肠缩短、修复结肠组织病理损伤(H&E染色);调节免疫器官指数(降低脾脏指数,升高胸腺指数);调节炎症因子(血清及结肠中下调IL-6、IL-1β,上调IL-10);增加粪便SCFAs含量(乙酸、丙酸、异丁酸、丁酸);上调结肠GPR41/MEK/ERK1/2信号通路蛋白表达
证据等级
体内(动物)
实验类型
动物实验
实验模型
DSS(2.5%, Mw 36000-50000)诱导的C57BL/6J小鼠急性结肠炎模型
实验对象
SPF级雄性C57BL/6J小鼠(20-22g)
终点指标
体重变化;DAI评分;脾脏/胸腺指数;结肠长度;结肠组织病理学评分(H&E染色);血清及结肠IL-1β/IL-6/IL-10水平(ELISA);粪便SCFAs含量(乙酸/丙酸/异丁酸/丁酸, GC-MS);结肠GPR41/MEK/ERK1/2蛋白表达(Western blot)
实验结论
RSPP-A为从黄甘薯中纯化的酸性杂多糖(Mw=2.51×10⁶ Da, 产率12.1%),由Rha、Ara、Gal、Glc、GalA、GlcA六种单糖组成,主链以→6)-β-D-Galp-(1→为主要组分,支链含末端Araf和Glcp。在DSS诱导的结肠炎小鼠模型中,RSPP-A(100和200 mg/kg)可显著缓解体重减轻和DAI评分升高,抑制结肠缩短,修复结肠粘膜损伤,降低脾脏指数并恢复胸腺指数。RSPP-A显著抑制促炎因子IL-6和IL-1β的分泌,促进抗炎因子IL-10的产生,恢复促炎/抗炎因子平衡。同时,RSPP-A可显著增加粪便中乙酸、丙酸、丁酸和异丁酸的含量,上调结肠中SCFA受体GPR41及其下游MEK、ERK1/2蛋白的磷酸化表达。综上,RSPP-A通过增加SCFAs产生,激活GPR41/MEK/ERK1/2信号通路,从而发挥抗炎和改善肠道屏障的作用。
机制通路
SCFAs(肠道菌群代谢产物)→GPR41/MEK/ERK1/2信号通路
关键分子
IL-1β; IL-6; IL-10; 短链脂肪酸(SCFAs: 乙酸/丙酸/丁酸/异丁酸); GPR41(FFAR3); MEK; ERK1/2

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录入人
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录入日期
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