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记录 U0103

紫甘薯水溶性多糖WPSPP-1

Water-soluble purple sweet potato polysaccharide WPSPP-1

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抗氧化、抗炎、肠道菌群调节体内(动物)未标注
来源物种甘薯(Ipomoea batatas (L.) Lam)
单糖组成葡萄糖(Glc)、甘露糖(Man)
组成比例Glc:Man = 20.44:1.00
分子量103 kDa
活性抗氧化、抗炎、肠道菌群调节
证据等级体内(动物)
DOI10.1016/j.jff.2019.103502

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基本信息

上传编号
U0103
标准名称
紫甘薯水溶性多糖WPSPP-1
英文名称
Water-soluble purple sweet potato polysaccharide WPSPP-1
别名
WPSPP-1
文献编号
未记录

文献信息

文献标题
Structural characterization of a water-soluble purple sweet potato polysaccharide and its effect on intestinal inflammation in mice
期刊
Journal of Functional Foods
发表年份
2019
DOI
10.1016/j.jff.2019.103502
PMID
未记录
原文链接
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来源与制备

来源物种
甘薯(Ipomoea batatas (L.) Lam)
来源类别
植物
提取部位
块根(紫甘薯,品种徐紫3号)
提取方法
95%乙醇脱脂(80°C, 2 h×2次);60°C干燥12 h;热水提取(70°C, 2 h×2次)
纯化方法
Sevag法脱蛋白;AB-8大孔树脂脱色;DEAE-52纤维素柱分级(F-1为水洗脱级分,0/0.1/0.3/0.5 mol/L NaCl洗脱, 2.0 mL/min);Sephadex G-100柱纯化;脱盐;冷冻干燥

结构信息

分子量数值
103
分子量单位
kDa
分子量测定方法
高效凝胶渗透色谱(HPGPC);Agilent 1260 HPLC系统;Shodex 805-804-802色谱柱(8mm×300mm);示差折光检测器(RID-10A);50mM NaCl洗脱(40°C, 0.8mL/min);葡聚糖标准品校准(6-400kDa);洗脱时间12.13 min
单糖组成原文
Glucose, Mannose
单糖组成标准化
葡萄糖(Glc), 甘露糖(Man)
单糖比例
Glc:Man = 20.44:1.00
糖苷键类型
α-和β-糖苷键共存(NMR: α异头区¹H δ5.0-6.0/¹³C δ95-101; β异头区¹H δ4.57/¹³C δ95.89);→4)-α-D-Glcp-(1→; →4,6)-α-D-Glcp-(1→; →2)-α-D-Manp-(1→; →6)-α-D-Glcp-(1→; β-D-Glcp-(1→
主链描述
→2)-α-D-Manp-(1→, →4)-α-D-Glcp-(1→ 和 →6)-α-D-Glcp-(1→ 构成主链
支链描述
末端β-D-Glcp-(1→ 连接于主链→4,6)-α-D-Glcp-(1→的O-6位
分支位点
O-6 of →4,6)-α-D-Glcp-(1→
取代基修饰
中性杂多糖(糖醛酸未检出;总碳水化合物含量97.37%)
结构完整度
完整

生物活性

活性大类
抗氧化、抗炎、肠道菌群调节
活性子类
缓解DSS诱导的结肠炎:抑制体重减轻和结肠缩短、改善结肠组织病理损伤(H&E染色);调节炎症因子:降低促炎因子IL-1β/TNF-α/IL-6,升高抗炎因子IL-10;缓解氧化应激:升高SOD和T-AOC,降低MDA;调节肠道菌群:恢复微生物多样性、增加厚壁菌门/拟杆菌门比值、降低变形菌门比例、促进乳杆菌属(Lactobacillus)生长、增加短链脂肪酸(SCFAs: 乙酸/丙酸/丁酸)产生
证据等级
体内(动物)
实验类型
动物实验
实验模型
DSS(4%, 7天)诱导的ICR小鼠溃疡性结肠炎模型
实验对象
雌性ICR小鼠(4周龄, 22±2g);小鼠粪便微生物(16S rRNA测序)
终点指标
小鼠体重变化;结肠长度;结肠组织病理学(H&E染色);结肠组织IL-1β/IL-6/TNF-α/IL-10水平(ELISA);肝脏组织SOD/MDA/T-AOC水平(生化试剂盒);肠道菌群OTU数量及α多样性;门/属水平物种组成及丰度;粪便SCFAs含量(乙酸/丙酸/丁酸, GC-MS)
实验结论
WPSPP-1为均一水溶性杂多糖(Mw 103 kDa, 总糖97.37%),由Glc和Man以20.44:1.00的摩尔比组成。主链由→2)-α-Manp-(1→、→4)-α-Glcp-(1→和→6)-α-Glcp-(1→组成,分支点位于→4,6)-α-Glcp-(1→的O-6位,末端为β-Glcp-(1→。在DSS诱导的结肠炎小鼠模型中,WPSPP-1(400 mg/kg bw)可显著缓解体重减轻和结肠缩短,减轻结肠组织病理损伤,降低促炎因子IL-1β、TNF-α和IL-6水平,升高抗炎因子IL-10水平;增强抗氧化防御(升高SOD和T-AOC,降低MDA);恢复肠道菌群多样性,增加厚壁菌门/拟杆菌门比值,降低变形菌门丰度,促进乳杆菌属等有益菌生长,增加粪便中乙酸、丙酸和丁酸含量。因此,WPSPP-1具有显著的抗炎和肠道菌群调节活性,可开发为功能性食品配料。
机制通路
抑制促炎细胞因子产生(IL-1β/TNF-α/IL-6),促进抗炎细胞因子分泌(IL-10);增强抗氧化防御系统(SOD/T-AOC),降低氧化损伤(MDA);调节肠道菌群结构与代谢(促进有益菌、增加SCFAs产生)
关键分子
IL-1β; TNF-α; IL-6; IL-10; SOD; MDA; T-AOC; 短链脂肪酸(SCFAs: 乙酸/丙酸/丁酸); 乳杆菌属(Lactobacillus)

数据管理

审核状态
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录入人
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备注
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