记录 U0064
金花藏茶多糖
Golden Flower Tibetan Tea Polysaccharides
肠道菌群调节、胃肠功能调节体内（动物）未标注
来源物种茶树（Camellia sinensis L.）
单糖组成古罗糖醛酸(GulA)、甘露糖醛酸（ManA）、甘露糖（Man）、核糖（Rib）、鼠李糖（Rha）、葡萄糖醛酸（GlcA）、半乳糖醛酸（GalA）、葡萄糖（Glc）、半乳糖（Gal）、阿拉伯糖（Ara）、L-岩藻糖(Fuc)
组成比例GulA:ManA:Man:Rib:Rha:GlcA:GalA:Glc:Gal:Ara:Fuc = 2.138:0.054:6.786:0.486:4.389:1.086:17.177:1.875:32.212:32.498:1.299
分子量Mw 70989; Mn 24227; Mp 66395 Da
活性肠道菌群调节、胃肠功能调节
证据等级体内（动物）
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基本信息
- 上传编号
- U0064
- 标准名称
- 金花藏茶多糖
- 英文名称
- Golden Flower Tibetan Tea Polysaccharides
- 别名
- GFTTPs
- 文献编号
- 未记录
文献信息
- 文献标题
- Golden Flower Tibetan Tea Polysaccharides Alleviate Constipation in Mice by Regulating Aquaporins-Mediated Water Transport System and Gut Microbiota
- 期刊
- Foods
- 发表年份
- 2024
- PMID
- 未记录
- 原文链接
- 查看来源
来源与制备
- 来源物种
- 茶树（Camellia sinensis L.）
- 来源类别
- 植物
- 提取部位
- 茶叶（金花藏茶）
- 提取方法
- 热水提取（75°C，料液比1:10，三轮：2 h、1 h、30 min）；浓缩（50°C）；乙醇沉淀（1:4，24 h）
- 纯化方法
- 酶解（α-淀粉酶90°C 2 h、碱性蛋白酶60°C pH10.5 1.5 h、糖化酶pH4.25 4 h）；乙醇沉淀（4倍体积，4°C 12 h）；无水乙醇洗涤3次；冷冻干燥
结构信息
- 分子量数值
- Mw 70989; Mn 24227; Mp 66395
- 分子量单位
- Da
- 分子量测定方法
- 高效液相色谱(HPLC)配备凝胶渗透色谱(GPC, TSKgel G4000 PWXL色谱柱)及蒸发光散射检测器(ELSD)；流动相：磷酸盐缓冲液(pH7.0)，流速1.0 mL/min，柱温30°C
- 单糖组成原文
- guluronic acid, mannuronic acid, mannose, ribose, rhamnose, glucuronic acid, galacturonic acid, glucose, galactose, arabinose, L-fucose
- 单糖组成标准化
- 古罗糖醛酸(GulA), 甘露糖醛酸(ManA), 甘露糖(Man), 核糖(Rib), 鼠李糖(Rha), 葡萄糖醛酸(GlcA), 半乳糖醛酸(GalA), 葡萄糖(Glc), 半乳糖(Gal), 阿拉伯糖(Ara), L-岩藻糖(Fuc)
- 单糖比例
- GulA:ManA:Man:Rib:Rha:GlcA:GalA:Glc:Gal:Ara:Fuc = 2.138:0.054:6.786:0.486:4.389:1.086:17.177:1.875:32.212:32.498:1.299
- 糖苷键类型
- α-糖苷键；吡喃糖环（FT-IR确证）
- 主链描述
- 未记录
- 支链描述
- 未记录
- 分支位点
- 未记录
- 取代基修饰
- 含糖醛酸（FT-IR: 1620 cm⁻¹-COOH, 1417 cm⁻¹）
- 结构完整度
- 初步
生物活性
- 活性大类
- 肠道菌群调节、胃肠功能调节
- 活性子类
- 小肠推进率改善；粪便含水量调节；AQP表达调节；神经递质调节；SCFAs代谢调节；结肠组织保护
- 证据等级
- 体内（动物）
- 实验类型
- 体外实验、动物实验
- 实验模型
- 盐酸洛哌丁胺(LOP)诱导的昆明小鼠便秘模型（10 mg/kg灌胃诱导）
- 实验对象
- SPF级雄性昆明小鼠（6周龄，20±2g）、金花藏茶多糖(GFTTPs)
- 终点指标
- 小鼠体重；首次黑便时间；胃肠道传输速率；粪便颗粒数；粪便含水量；血清MTL、GAS、SP、ET、SS、VIP水平；结肠组织AQP3、AQP4、AQP8 mRNA表达；结肠组织病理学观察(H&E染色)；肠道菌群α多样性(Shannon, Simpson, Chao1, Good's coverage, Observed species, Faith's PD, Pielou's evenness)；门/属水平物种相对丰度；粪便SCFAs含量（乙酸、丙酸、异丁酸、丁酸、异戊酸、己酸、戊酸）
- 实验结论
- GFTTPs为酸性多糖（总糖17.83%，总酚9.24%，总蛋白8.22%），Mw=70989 Da（Mw/Mn≈2.93，宽分布），由11种单糖组成，以Ara(32.5%)、Gal(32.2%)和GalA(17.2%)为主。FT-IR显示O-H(3385cm⁻¹)、-COOH(1620cm⁻¹)、C-O-C(1101cm⁻¹)和α-糖苷键(773cm⁻¹)。XRD显示多孔晶体结构，TGA显示250°C热稳定性良好。SEM显示层状片层结构（500×）和蜂窝状结构（10000×）。GFTTPs（400mg/kg）显著缓解LOP诱导的小鼠便秘：恢复体重增长，改善首便时间、GI传输速率、粪便粒数和含水量；上调AQP3和AQP8表达（AQP4呈上升趋势但无统计学显著性）；恢复血清MTL/GAS/SP水平，降低ET/SS/VIP；改善结肠组织学损伤；增加拟杆菌门丰度，降低厚壁菌门/拟杆菌门比值；恢复Coprococcus/Lactobacillus/Pediococcus等有益菌属；显著增加乙酸、丙酸、丁酸含量（异丁酸、异戊酸、己酸、戊酸未显著改善）。200和400mg/kg剂量在GI传输速率和粪便含水量上与正常对照组相当。
- 机制通路
- 调节AQP介导的水运输系统（上调AQP3/AQP8表达增强结肠水分吸收）；调节肠道菌群-短链脂肪酸代谢轴（促进有益菌增殖，增加SCFAs产生）；调节胃肠神经递质系统（增加兴奋性神经递质MTL/GAS/SP，降低抑制性神经递质ET/SS/VIP）
- 关键分子
- 水通道蛋白AQP3; AQP8; 短链脂肪酸(乙酸、丙酸、丁酸)；胃动素(MTL)；胃泌素(GAS)；P物质(SP)；生长抑素(SS)；血管活性肠肽(VIP)
数据管理
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