记录 U0063

茶多糖（TPS3A）

Tea Polysaccharide (TPS3A)

降血脂体内（动物）未标注

来源物种茶树（Camellia sinensis）

单糖组成鼠李糖（Rha）、半乳糖（Gal）

组成比例未记录

分子量64.27 kDa

活性降血脂

证据等级体内（动物）

DOI10.1021/acs.jafc.4c02606

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基本信息

文献标题: Tea Polysaccharide Ameliorates High-Fat Diet-Induced Renal Tubular Ectopic Lipid Deposition via Regulating the Dynamic Balance of Lipogenesis and Lipolysis
期刊: Journal of Agricultural and Food Chemistry
发表年份: 2024
DOI: 10.1021/acs.jafc.4c02606
PMID: 未记录
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分子量数值: 64.27
分子量单位: kDa
分子量测定方法: 凝胶渗透色谱法（GPC）
单糖组成原文: Rha, Gal
单糖组成标准化: Rha; Gal
单糖比例: 未记录
糖苷键类型: →2)-α-L-Rhap-(1→; →4)-β-D-Galp-(1→; →3)-β-D-Galp-(1→; →3,6)-β-D-Galp-(1→; →2,4)-α-L-Rhap-(1→
主链描述: 见糖苷键类型
支链描述: 未记录
分支位点: 分支位于1,3,6-Galp的C3位和1,2,4-Rhap的C2位；糖苷键类型：→2)-α-L-Rhap-(1→; →4)-β-D-Galp-(1→; →3)-β-D-Galp-(1→; →3,6)-β-D-Galp-(1→; →2,4)-α-L-Rhap-(1→
取代基修饰: 未记录
结构完整度: 完整

活性大类: 降血脂
活性子类: 改善肾小管异位脂质沉积（ELD）；调节脂肪生成与脂肪分解；抑制氧化应激与炎症反应
证据等级: 体内（动物）
实验类型: 细胞实验、动物实验
实验模型: HFD喂养的ApoE基因敲除（ApoE-/-）小鼠模型；棕榈酸（PA）诱导的HK-2人肾皮质近端肾小管上皮细胞脂质沉积模型
实验对象: TPS3A多糖样品；辛伐他汀（SIM，阳性对照）
终点指标: 血清UA、Cre、BUN；肾脏H&E染色、天狼星红染色、油红O染色；肾脏甘油三酯和胆固醇含量；肾脏促炎/抗炎细胞因子mRNA水平；肾脏SOD、CAT、GSH-Px、MDA水平；蛋白表达（CD36, ADRP, SREBP-1, FAS, ATGL, HSL, p-HSL, AMPK, p-AMPK, SIRT1, FoxO1, Ac-FoxO1）；基因mRNA水平（CD36, ADRP, FAS, SREBP-1, ATGL, HSL, AMPK, SIRT1, FoxO1）；细胞油红O染色
实验结论: TPS3A通过抑制脂肪生成（下调SREBP-1, FAS）和促进脂肪分解（上调ATGL, HSL），有效改善HFD诱导的ApoE-/-小鼠肾小管ELD、炎症和氧化应激，减缓肾功能下降和肾小管间质纤维化。其作用机制依赖于AMPK-SIRT1-FoxO1信号通路的激活；AMPK siRNA、SIRT1 siRNA或FoxO1抑制剂可消除TPS3A的调节作用。
机制通路: AMPK-SIRT1-FoxO1信号通路
关键分子: SREBP-1; FAS; ATGL; HSL; AMPK; SIRT1; FoxO1; CD36; ADRP